加速新药的审批和上市流程
2020-12-27 22:32
来源:未知
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本届论坛正是在此背景下,围绕临床研究行业中患者招募与患者报告结局的现状、痛点、未来发展、创新与数字化等多个方面进行了深入的交流和探讨。论坛共分为两个部分,第一部分的主题为加速临床试验,升级患者招募模式。第二部分的主题为提升患者体验,加强数据质量。来自捷信医药首席执行官林峰,天境生物临床运营执行总监杨明,杨森中国战略客户管理负责人邵宁,复旦大学护理学院患者体验研究中心主任袁长蓉,上海市精神卫生中心药物临床试验机构办公室主任沈一峰和捷信医药ecoa/epro业务解决方案高级经理宋乐等多位嘉宾在论坛上发言,就如何在当前的大背景下,加速临床试验,提高数据质量,倾听患者声音,使用数字化工具,保证临床试验“速质同行”,分享了自己的观点与看法。

在谈到患者招募模式升级时,捷信医药首席执行官林峰表示:“招募模式的升级为药物研发创新提供了保障。捷信医药结合多年行业实战经验,将临床招募升级到3.0模式。通过多渠道、数字化、智能化、流程化的形式,解决中国患者招募市场招募速度慢,留存率低,入组困难,合规性差等痛点。以线上+线下结合的方式,使用大数据工具和ai人工智能等手段,加速临床研究患者招募速度。能高效快捷招募患者参加临床研究,加速患者入组3到6个月,节省了新药研发成本,加速新药的审批和上市流程,为药企带来真正获益。”

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